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Après un bref rappel sur la notion de chiralité et de son importance dans le monde du vivant, l’auteur rappelle comment obtenir un seul énantiomère. À côté de la séparation d’un mélange racémique et de la synthèse asymétrique stœchiométrique, il montre le grand intérêt à faire plutôt appel à des catalyseurs chiraux. Des exemples industriels illustrent le propos, en particulier dans le domaine pharmaceutique.
Auteur(s) : Henri B. Kagan et Michel Tabart
Source : L’Actualité chimique n° 393-394 (février-mars 2015) pp. 31-38
Niveau de lecture : intermédiaire
Nature de la ressource : article
Source : L’Actualité chimique n° 393-394 (février-mars 2015) pp. 31-38
Niveau de lecture : intermédiaire
Nature de la ressource : article